张楹，分别在南开大学、美国科罗拉多大学医学中心获得学士和博士学位，美国哈佛大学医学院博士后，武汉大学医学研究院教授、博士生导师，中国侨联第四届青年委员会委员，武汉大学侨联常务副主席，获中组部青年拔尖计划。

2015年，加入诺奖得主埃玛纽埃勒·沙尔庞捷创办的基因编辑初创公司CRISPRTherapeutics，如今该公司已是市值50亿美元的上市企业。当时，作为CRISPRTherapeutics公司第一个研究员，她参与了团队组建和首个管线的临床前研究。通过三年努力，她和同事构建了基因编辑和产品开发的平台。基于此，其又与团队完成了地中海贫血症项目，所参与研发的通过基因编辑造血干细胞来治疗地中海贫血症的细胞产品，已经完成临床三期实验，并于近期提交了新药批准申请。研发中，她发现当前的基因编辑工具虽能治疗一些遗传疾病，但是面对大多遗传疾病来说，依然受限于技术本身，于是她萌生了回国组建团队的想法，希望从解决临床转化问题出发，通过研发新型基因编辑工具，为多疾病的解决带来新希望。

2018年回国任职武汉大学医学研究院，主要从事新型基因编辑工具的研发和基因编辑介导的细胞治疗。她和团队在MolecularCell发了一篇揭示基因组编辑工具PAM－Cas9互作新机制的论文，也提出了DNA构象可以直接影响基因编辑效率的新理论，评审专家认为这是一项激动人心的研究，所发现的首个天然具备广谱PAM、且高活力的Cas9蛋白，照亮了Cas9和PAM互作的新方向，为研发不依赖PAM序列的精简型基因编辑工具带来了新路径。回国后以通讯作者发表论文5篇，包括MolecularCell（2022），NatureBiomedicalEngineering（2022），Journal of Molecular and CellBiology（2023），CellInsight（2022，2023）等国际学术期刊。